En Chile, los han transformado el acceso a la salud, permitiendo a la población tener al alcance productos de calidad y eficacia comprobada a precios más accesibles. Sin embargo, el proceso de implementación de esta normativa ha sido extenso y lleno de retos. Hablamos del tema con María Nella Gia Hernández, doctora en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Chile.

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¿Fue largo el proceso de los medicamentos genéricos intercambiables en Chile?

Sí, fue un proceso largo. La normativa para demostrar la bioequivalencia de los medicamentos apareció en 2005, pero en 2008 comenzaron a exigir estudios para ciertos principios activos, dando prioridad a aquellos de estrecho margen terapéutico.

Cómo mejoró la salud de los chilenos el uso medicamentos genéricos intercambiables
Cómo mejoró la salud de los chilenos el uso medicamentos genéricos intercambiables

Son veinte años...

Sí, pudimos haber ido más rápido, pero este tiempo nos ha permitido tener medicamentos con mejores estándares de calidad.

¿Cuántos genéricos intercambiables tienen certificación en Chile?

Tenemos cerca de cuatro mil medicamentos genéricos intercambiables disponibles.

¿Qué impacto ha tenido este modelo en la salud pública chilena?

Ha mejorado significativamente el sistema de salud chileno.

¿Antes cómo era?

El sistema público adquiría medicamentos principalmente por criterios económicos. Ahora, gracias a la normativa de equivalencia terapéutica, los medicamentos adquiridos son seguros y eficaces, beneficiando a más personas.

Son importantes las campañas de concienciación y capacitación para profesionales de la salud y personal de farmacias. Foto: iStock.
Son importantes las campañas de concienciación y capacitación para profesionales de la salud y personal de farmacias. Foto: iStock.

¿Qué pacientes han sido beneficiados?

Los principales son del sistema público, donde era común encontrar medicamentos que no cumplían con los efectos esperados.

¿Cómo ha cambiado eso?

Con la normativa actual, estas poblaciones tienen ahora acceso a medicamentos confiables, lo que ha mejorado la adherencia al tratamiento y la calidad de vida de los pacientes.

¿Qué desafíos enfrentaron los laboratorios?

Algunos tuvieron que reformular productos para cumplir con los estándares de bioequivalencia, un proceso que, aunque costoso, garantizó un avance en la calidad de los medicamentos. Además, debían estar certificados en Buenas Prácticas de Manufactura.

¿Cómo hacer para que la gente acepte sin dudas genéricos intercambiables?

Son importantes las campañas de concienciación y capacitación para profesionales de la salud y personal de farmacias. Y saber transmitir información técnica en un lenguaje sencillo y accesible. Esto permite que la población confíe en los medicamentos genéricos intercambiables.

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